手机版
化工仪器网手机版
化工仪器网小程序
官方微信
公众号：chem17
扫码关注视频号
超滤离心管分离使用常见问题解答
2021年07月22日 19:00
来源：北京建强伟业科技有限公司
1、蛋白截留不住?蛋白损失严重?该怎么选择选对截留分子量?
您是否苦于超滤管流速慢呢?很有可能是截留分子量选小了。
截留分子量是根据已知分子量（以道尔顿为单位）的溶质保持>90%的能力而给出的额定值。对于蛋白质，建议选择的截留分子量是需要截留的溶质分子质量的1/6-1/3。如果首先考虑流速的因素，则选择需要截留的溶质分子质量的1/3作为膜的截留分子量；如果截留效果作为主要考虑，则选择需要截留的溶质分子质量的1/6作为膜的截留分子量。另外，由于不同系列产品的工艺不一样，更换产品系列时，适合的截留分子量有时候是会变化的。
2、浓缩后我发现浓缩液中没有目的蛋白，可能的原因是?
首先，超滤管的低起始蛋白浓度为01mg/ml.请确保您的样本的起始浓度大于这个浓度。其次，如果问题仍然出现。请不要丢弃您的样本滤过液，以做下一步分析：
1)如果您的样本在滤过液中，那么请排查：
a)您是否选择了合适截留分子量的超滤管(目的蛋白分子量的1/2或者1/3）?
b)使用的离心力是否是在最高范围内?如果您使用的是rpm，请换算成相应的g离心
c)离心机最近是否有校准过?
d）您是否尝试这个蛋白?如果能确保您用同样的超滤管对其他蛋白成功操作的话，那么有可能是您的目的蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性（构象差异）而影响浓缩效果，建议选用上一分子量级别的超滤管(如原本选用30K，此时可以选择10K)。
2)如果您的样本也不在滤过液中：
a)您的样本起始蛋白浓度是否大于0.1mg/ml?
b)您用来确定样本浓度的方法是什么?是否可信?
c)您的目的蛋白是不是沉淀了?如果是，具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀的方法。
关键词：
STEEMA超滤离心管
免责声明
- 凡本网注明“来源：化工仪器网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：化工仪器网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
- 本网转载并注明自其他来源（非化工仪器网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
最新产品
采购中心
