小鼠Elisa试剂盒注意事项及洗板方法

    BUNSEN小鼠Elisa试剂盒注意事项及洗板方法

    BUNSEN小鼠ELISA试剂盒注意事项

    样本与试剂准备‌：血清/血浆充分离心，避免溶血、脂血和反复冻融；所有试剂提前从2-8℃取出，室温平衡30分钟；浓缩洗涤液若析出结晶，37℃水浴溶解后再稀释使用。

    操作规范‌：不同试剂、样本必须更换枪头，避免交叉污染；严格按说明书控制温育温度和时长，封板膜贴紧防止液体蒸发，孵育箱内放置湿盒避免边缘效应。

    显色与读数‌：底物显色液全程避光，出现淡蓝色时禁止使用；终止液加入后30分钟内用酶标仪完成检测，避免结果漂移。

    保存要求‌：未开封试剂盒2-8℃避光冷藏，禁止冷冻；剩余未使用板条放回密封袋加干燥剂，1个月内用完。

    标准洗板操作方法

    洗液配制‌：按说明书比例用新鲜去离子水稀释浓缩洗涤液，现配现用，BUNSEN本生试剂盒洗液常规为20倍稀释。

    加液浸泡‌：每孔加入300μL洗涤液，注满微孔不溢出，静置浸泡30秒~1分钟，让洗液充分接触孔壁。

    弃液拍干‌：垂直倒尽孔内液体，将酶标板倒扣在厚吸水纸上用力拍干，不要用卫生纸擦拭，避免纸屑残留污染孔底。

    重复循环‌：上述加液-浸泡-弃液-拍干步骤重复‌5次‌，最后一次拍干要确保孔内无残留液体，避免残留酶结合物导致本底升高。

    后续衔接‌：拍干后的酶标板立即加入下一步反应试剂，不可长时间干板放置。

    注：以上科研产品资料供参考!

    BUNSEN本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。